Η ανάλυση σήματος ασφαλείας VAERS του CDC που βασίζεται σε αναφορές από 14 Δεκεμβρίου 2020 – 29 Ιουλίου 2022 για τα εμβόλια mRNA COVID-19 δείχνει σαφή σήματα ασφάλειας για θάνατο και μια σειρά από εξαιρετικά ανησυχητικά θρομβοεμβολικά, καρδιακά, νευρολογικά, αιμορραγικά, αιματολογικά, ανοσοποιητικά -Ανεπιθύμητες ενέργειες συστήματος και εμμήνου ρύσεως (ΑΕ) μεταξύ ενηλίκων των Η.Π.Α.

Υπήρχαν 770 διαφορετικοί τύποι ανεπιθύμητων ενεργειών που έδειξαν σήματα ασφαλείας σε ηλικίες 18+, εκ των οποίων πάνω από 500 (ή τα 2/3) είχαν μεγαλύτερο σήμα ασφάλειας από την μυοκαρδίτιδα/περικαρδίτιδα.

Η ανάλυση του CDC δείχνει ότι ο αριθμός των σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν σε λιγότερο από δύο χρόνια για τα εμβόλια mRNA COVID-19 είναι  5,5 φορές μεγαλύτερος από όλες τις σοβαρές αναφορές για εμβόλια που χορηγήθηκαν σε ενήλικες στις ΗΠΑ από το 2009  (~73.000 έναντι ~13.000).

Διπλάσιες αναφορές εμβολίου mRNA για τον COVID-19 ταξινομήθηκαν ως σοβαρές σε σύγκριση με όλα τα άλλα εμβόλια που χορηγήθηκαν σε ενήλικες  (11% έναντι 5,5%).

Υπάρχουν 96 σήματα ασφαλείας για παιδιά 12-17 ετών , τα οποία περιλαμβάνουν: μυοκαρδίτιδα, περικαρδίτιδα, παράλυση Bell, έλκη των γεννητικών οργάνων, υψηλή αρτηριακή πίεση και καρδιακό ρυθμό, διαταραχές της εμμήνου ρύσεως, ανικανότητες της καρδιακής βαλβίδας, πνευμονική εμβολή, καρδιακή αρρυθμία και περικαρδιακή, καρδιακή αρρυθμία, συλλογή, σκωληκοειδίτιδα και διάτρητη σκωληκοειδίτιδα, ανοσοθρομβοπενία, πόνος στο στήθος, αυξημένα επίπεδα τροπονίνης, εντατική θεραπεία και αντιπηκτική θεραπεία.

Υπάρχουν 66 σήματα ασφαλείας για παιδιά ηλικίας 5-11 ετών , τα οποία περιλαμβάνουν: μυοκαρδίτιδα, περικαρδίτιδα, κοιλιακή δυσλειτουργία και ανεπάρκεια καρδιακής βαλβίδας, περικαρδιακή και υπεζωκοτική συλλογή, πόνος στο στήθος, σκωληκοειδίτιδα και σκωληκοειδεκτομή, νόσος Kawasaki και λεύκη, ρήξη εμμηνόρροιας.

Τα σήματα ασφαλείας δεν μπορούν να απορριφθούν λόγω «διεγερμένης», υπερβολικής, δόλιας ή τεχνητά διογκωμένης αναφοράς, ούτε μπορούν να απορριφθούν λόγω του τεράστιου αριθμού των χορηγούμενων εμβολίων κατά του COVID. Υπάρχουν διάφοροι λόγοι, αλλά ο απλούστερος είναι ο εξής: η ανάλυση του σήματος ασφαλείας δεν εξαρτάται από τον αριθμό των αναφορών, αλλά από το εάν ορισμένες AE αναφέρονται σε υψηλότερο ποσοστό για αυτά τα εμβόλια από ό,τι για άλλα εμβόλια μη COVID.

Τον Αύγουστο του 2022, το CDC είπε στους Epoch Times ότι τα αποτελέσματα της ανάλυσης σημάτων ασφαλείας «ήταν γενικά σύμφωνα με την εξόρυξη δεδομένων EB [εμπειρική Bayesian] [που διενεργήθηκε από τον FDA], μη αποκαλύπτοντας κανένα επιπλέον απροσδόκητο σήμα ασφαλείας». Έτσι, είτε η εξόρυξη δεδομένων του FDA ήταν συνεπής με την μέθοδο του CDC – που σημαίνει ότι “γενικά” βρήκαν τον ίδιο μεγάλο αριθμό εξαιρετικά ανησυχητικών σημάτων ασφαλείας – είτε τα σήματα που βρήκαν ήταν αναμενόμενα. Ή έλεγαν ψέματα. Μπορεί να μην μαθευτείποτέ επειδή ο FDA  αρνήθηκε να δημοσιεύσει τα αποτελέσματα της εξόρυξης δεδομένων .